معلومات حول تحليل الحمض النووي. إن الحمض النووي، أو “DNA” كما هو معروف باختصار، هو الذي يميز الشخص عن الآخر، وتبقى تركيبته كما هي بين الأب والأم، وهذه المادة الجينية تشكل البروتينات ووظائف الجسم. وينتج عنه ما يعرف بالكروموسوم الجيني.

معلومات حول تحليل الحمض النووي

  • اختصار DNA هو اختصار لـ Deoxyribonucleic Acid، وهو اختصار لـ Deoxyribonucleic Acid.
  • الحمض النووي عبارة عن جزيء طويل يحتوي على جميع المواد الجينية التي حصل عليها الشخص من والديه ويتم تخزينه في نواة الخلية، والتي من المعروف أنها صغيرة الحجم جدًا.
  • علميًا، يحتوي كل جسم على ما بين 20000 و 30000 جين، وهذا الاختبار يختبر الدم لهذه الجينات.

أنظر أيضا: كيف تقرأ تحليل الحمل الرقمي بالتفصيل

أغراض مهمة لتحليل الحمض النووي

  • يُعرف هذا الاختبار باسم “اختبار الأبوة” لأنه يؤكد ما إذا كان الأب المتوقع للجنين متوافقًا مع والده البيولوجي أم لا.
  • وقد أظهرت الدراسات أن نسبة الجنين إلى الأب تصل إلى 99.9٪، بينما تصل نسبة غير الجنين إلى 100٪، مما يعطي الثقة والعزم في هذا الأمر.
  • يحتوي كل جسم على 46 كروموسومًا أو كروموسومات موروثة، ويحتوي كل جزيء DNA على بروتين معين وجين وراثي محدد.
  • يعد تحليل الحمض النووي أيضًا من الخطوات المهمة جدًا التي يتخذها الطبيب في بعض الحالات المرضية الصعبة حتى يتمكن من معرفة نوع المرض وتحديدًا كيفية علاج هذه الحالة.
  • بالإضافة إلى ما تظهره هذه التحليلات عن الجينات الوراثية التي قد ينتقلها الصبي إلى أطفاله في المستقبل، ودرجة إصابتهم بالأمراض الوراثية.
  • بالإضافة إلى ذلك، فإن تحليل الحمض النووي هو الطريقة الرئيسية لتحديد أسباب العيوب الخلقية والتشوهات التي يمكن أن تحدث عند الأطفال، ولتحديد ما إذا كانت قابلة للعلاج أم لا.
  • بالنسبة للمرأة الحامل، إجراء هذا التحليل من الأمور التي يجب اتباعها دائمًا، لأنه يوضح بشكل واضح الحالة الصحية والمرضية للجنين ويتتبع المشكلات التي قد يواجهها الطفل لاحقًا، وهو الأفضل. افعلوا ذلك إذا كانت المرأة تجاوزت الثانية والثلاثين من العمر.
  • تحليل الحمض النووي هو التفسير لأسباب مفاجئة لحدوث الأشياء بشكل عفوي ومستمر، مثل الإجهاض، والإملاص، وما إلى ذلك.

ما هي أنواع تحليل الحمض النووي؟

  • فحص المولود من خلال هذا التحليل يمكن معرفة الحالة الوراثية للجنين، ومعرفة بعض المشاكل المتعلقة به ومحاولة علاجها في المراحل المبكرة، على سبيل المثال، “بيلة الفينيل كيتون”.
  • الاختبارات التشخيصية تجرى هذه الاختبارات قبل الولادة أو أثناء الحمل أو بعد الولادة للكشف عن الحالات الوراثية المكتسبة التي قد تسبب مشاكل للجنين فيما بعد.
  • بالطبع، يؤثر هذا التحليل على جودة العلاج الذي يتلقاه الجنين لاحقًا.
  • أبحاث حاملات الطفرات الجينية ترجع أهمية هذا البحث إلى الأسرة للتأكد من أن الجنين قد ورث بعض الأمراض.
  • نظرًا لأن الأمراض الوراثية غالبًا ما تكون وراثية، فإن لدى الأسرة بعض المخاوف بشأن هذا لأن هذا الاختبار يساعد في التأكد من أن الطفل يحمل نفس النمط الجيني أم لا.

اختبارات ما قبل الولادة

فحوصات ما قبل الولادة تركز هذه الاختبارات على سرعة وضرورة اكتشاف التغيرات في الجينات الجينية قبل الولادة. هناك طريقتان لهذه الاختبارات.

  • الطريقة الأولى هي بزل السلى، وتسمى بزل السلى، ويتم إجراء هذا الاختبار في الأسابيع الأولى من الحمل، 15-20، ويتم عن طريق أخذ عينة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين.
  • الطريقة الثانية هي أخذ عينة من خلايا المشيمة، وتسمى بأخذ عينة من المشيمة، ويتم ذلك خلال الأسابيع 10-12 الأولى عن طريق أخذ عينة من المشيمة.
  • تساعد اختبارات ما قبل الانغراس في تحديد ما إذا كان الأطفال يعانون بالفعل من مشاكل وراثية معينة.
  • يتم ذلك عن طريق فحص الجنين خلال الفترة التي يستخدم فيها الأزواج طرقًا مختلفة، على سبيل المثال، التلقيح الاصطناعي، وهو أحد أكثر طرق الحمل شيوعًا.
  • تتم هذه الفحوصات عن طريق فحص بعض الأجنة التي يتم تخصيبها خارج الرحم، ومن ثم يتم نقل الجين الخالي من الطفرات داخل الجامعة.
  • تعتبر الاختبارات التنبؤية من أهم الاختبارات التي يجب أن تقوم بها الأم أثناء الحمل، فهي تساعد وتساهم بشكل كبير في اكتشاف وتحديد الطفرات الجينية التي تسبب أمراضًا وراثية معينة بمرور الوقت.
  • بالطبع، يمنح هذا الاختبار الوالدين فرصة كبيرة لاتخاذ القرار المناسب بشأن تطبيق الرعاية الطبية المناسبة، بناءً على حالة الجنين الموجودة في الاختبار السابق.
  • اختبارات الطب الشرعي هناك العديد من الأغراض لإجراء هذا الاختبار، مثل الأغراض المشروعة لتحديد الأفراد وتحديد المشتبه بهم في القضايا وإقامة علاقات بين الأفراد.
  • التعرف على ضحايا الحوادث والكوارث الطبيعية من خلال تسلسل الحمض النووي للأفراد.

تحليل الحمض النووي

  • قبل البدء في عملية تحليل الحمض النووي، يتم أولاً تحديد تاريخ العائلة من حيث الأمراض الوراثية، ثم يتم تحديد العينة المخصصة للتحليل.
  • العينة عبارة عن عينة من الجلد أو عينة دم يتم أخذها من وريد في الذراع، ويتم أخذ عينة دم من كعب قدم الطفل أو عينة من السائل الأمنيوسي.
  • يمكن أخذ العينة عن طريق مسح الجزء الداخلي من الخد، وبعد كل هذه العينات لا توجد مخاطر جسدية من هذا التحليل.
  • ومع ذلك، هناك بعض المخاطر على الجنين. يمكن أن يؤدي هذا التحليل إلى فقدان الجنين بالإضافة إلى قيمته العالية. نتيجة لهذا التحليل، هناك بعض الإيجابيات والسلبيات المتعلقة بالطفرات الجينية وهي تشمل:
  • أولاً: الإيجابي عند تأكيد نتيجة تحليل الحمض النووي، مؤكداً وجود طفرة جينية، أي وجود بعض الأمراض الوراثية التي تحدث في الجنين بعد ذلك، ولكن دون تأكيد هذه النتيجة 100٪.
  • النتيجة السلبية هي عندما تؤكد نتيجة تحليل الحمض النووي عدم وجود طفرة جينية، مما يعني عدم وجود خلل جيني في الأسرة.
  • احتمال الإصابة بهذا المرض هو نفسه احتمال الإصابة بأي مرض آخر في المجتمع.

أنظر أيضا: تحليل أزوت باللغة العربية

الحالات التي يكون فيها تحليل الحمض النووي ضروريًا

  • القضايا الجينية يستخدم تحليل الحمض النووي في معظم القضايا الجنائية لمقارنة الحمض النووي للمشتبه بهم مع الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة.
  • الهجرة يتم إجراء هذا التحليل لإكمال باقي إجراءات التأشيرة لإثبات العلاقة بين المسافرين.
  • تحقق من النسب بأخذ عينة من الأفراد المشتبه بهم ومقارنتها بعينة من الأشقاء الآخرين المشتبه بهم.
  • معرفة نوع التوائم يتم إجراء هذا التحليل لمعرفة ما إذا كان التوأم متطابقان أم لا ويحملان نفس المادة الوراثية في حالة التوائم المتماثلة وتلك المادة تختلف في حالة وجودها. من بيضتين مخصبتين واثنين من الحيوانات المنوية المختلفة.
  • إثبات الأبوة بإجراء هذا التحليل ومعرفة ما إذا كان هذا الطفل هو الطفل الحقيقي للأب المزعوم أم لا.

كيف يتم إجراء تحليل الحمض النووي؟

الخطوة الأولى

جمع عينة من الحمض النووي أولاً نجمع عينة من الحمض النووي، مثل عينة من الشعر والدم أو عينة من السائل المنوي والبول.

الخطوة الثانية

تنقية الحمض النووي يتم إجراء عملية تنقية الحمض النووي باستخدام مذيبات معينة تزيل الدهون والبروتينات غير المرغوب فيها.

الخطوة الثالثة

قياس تركيز عينة الحمض النووي لاستخدام الكميات المعروفة في التحليل.

الخطوة الرابعة

  • نسخ الحمض النووي تتم عملية النسخ باستخدام تقنية تسمى تقنية البلمرة، وتتمثل فائدة هذه الخطوة في أنه إذا تم أخذ عينة صغيرة من الحمض النووي، يتم تضخيم الحمض النووي لتسهيل عملية التحليل.
  • تتكون عملية البوليميراز من تسخين الحمض النووي بشكل متكرر ثم تبريده لإنتاج خيوط جديدة تسمى النيوكليوتيدات بواسطة إنزيم بوليميراز الحمض النووي.

الخطوة الخامسة

  • الرحلان الكهربائي للهلام بعد الانتهاء من عملية تضخيم الحمض النووي، ننتقل إلى مرحلة التنقية الكهربائية.
  • عن طريق وضع الحمض النووي على صفيحة وتمرير تيار كهربائي عبره لربط القطب السالب بالنهاية العلوية للوحة.
  • عن طريق توصيل القطب الجنوبي بالطرف السفلي من الصفيحة ووضع المادة الوراثية في الطرف العلوي، والتي سيتم توصيلها بالجانب السالب، حيث تفصل هذه الحزم الكهربائية خيوط الحمض النووي وفقًا لحجمها.

أنظر أيضا: أسباب زيادة إنزيمات الكبد

في نهاية سطورنا حول تحليل الحمض النووي، يعد تحليل الحمض النووي أحد أكثر التحليلات دقة وشعبية التي يمكن من خلالها استنتاج الكثير، كما أوضحنا سابقًا في التقرير الحالي.