أمراض الدم المكونة من 8 أحرف الدم هو أحد أهم العناصر الموجودة في جسم الإنسان لأن الدم هو المكون الذي يحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم والعلم الذي يتعامل مع دراسته. يسمى الدم والأمراض التي تصيبه بأمراض الدم.
تعتبر أمراض الدم من أكثر الأمراض انتشاراً وانتشاراً وذلك لعدة أسباب منها الوراثة والنظام الغذائي غير الصحي وتناول بعض الأدوية.
ما هو مرض الدم المكون من 8 أحرف؟
مرض الدم الذي يتكون من 8 أحرف هو مرض الثلاسيميا.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم ينتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات.
يوصف أيضًا باسم فقر الدم المتوسطي ومن المعروف أنه يتسبب في انخفاض مستويات الهيموجلوبين.
وهي مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء وهي مسؤولة أيضًا عن حمل الأكسجين وتقليل عدد خلايا الدم الحمراء دون المستوى المناسب الذي يحتاجه الجسم.
بالإضافة إلى ذلك، يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم الذي يشعر المريض بسببه بالتعب الشديد والإرهاق.
انظر أيضًا: هواية باهظة الثمن تفضلها النساء في 6 أحرف
أنواع الثلاسيميا
يتكون جزيء الهيموجلوبين من عدة سلاسل تسمى سلاسل البروتين، وينتج عن خلل جيني في أحد هذه البروتينات، وبالتالي ينقسم هذا المرض إلى نوعين رئيسيين هما:
ألفا ثلاسيميا
تشارك أربعة جينات في تكوين سلسلة الهيموجلوبين ألفا، وتنتقل من الوالدين، وتختلف الأعراض حسب درجة النقص ؛
- عند وجود خلل في تسلسل جيني واحد فقط يسمى الثلاسيميا الساكنة، ولا تظهر عليه أعراض الثلاسيميا، بل يعتبر حاملاً للجين المصاب، وينقل المرض إلى أبنائه.
- أيضا عند وجود خلل في جينين وهو ما يسمى ثلاسيميا ألفا البسيط، وهذا النوع له أعراض خفيفة جدا، وقد لا توجد علامات للإصابة بهذا المرض، ولكن يتم الكشف عنه عن طريق فحص الدم.
- يؤدي نقص ثلاثة تسلسلات جينية ألفا إلى فقر دم حاد، وتتراوح شدة الأعراض من خفيفة إلى شديدة للغاية.
- تسمى هذه الحالة (مرض الهيموجلوبين E) ويحتاج المريض المصاب إلى عمليات نقل دم منتظمة ليتمكن من عيش حياة طبيعية.
- إذا كانت أربعة من المتواليات الجينية مفقودة، فإنها تسمى ثلاسيميا ألفا الشديدة، ويعاني الطفل المصاب من فقر الدم الشديد الذي يتسبب في وفاته قبل الولادة أو بعد الولادة بفترة قصيرة.
ثلاسيميا بيتا
في هذا النوع من الثلاسيميا يوجد جينان مسؤولان عن الهيموجلوبين، وكل خصلة موروثة من أحد الوالدين، وتنقسم حالات هذا المرض على النحو التالي:
الثلاسيميا الصغرى
- وهو ناتج عن خلل في طفرة جينية واحدة، حيث يعاني المريض من أعراض وعلامات خفيفة للغاية.
الثلاسيميا الكبرى
- في هذا النوع، هناك خلل في طفتين جينيتين، والأعراض تتراوح بين المتوسطة والشديدة في هذه الحالة، وعادة ما يكون الأطفال المصابون بهذا المرض يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة.
شاهدي أيضاً: ما معنى 5 أحرف السدية؟
أعراض مرض الثلاسيميا
هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيميا، وتختلف الأعراض والمؤشرات حسب نوع الحالة وشدتها. قد تشمل أعراض مرض الثلاسيميا ما يلي:
- النمو البطيء؛
- التعب الشديد
- اصفرار وشحوب الجلد.
- صداع حاد؛
- سوء التغذية.
- الدوخة والإغماء.
- تنفس ثقيل.
- انتفاخ البطن.
- ضعف العظام.
- ضربات قلب سريعة؛
- البول الداكن؛
قد تظهر أعراض وعلامات الثلاسيميا فور الولادة عند بعض الأطفال، وأحيانًا في أول عامين من العمر.
وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لا يعانون من أعراض هذا المرض لديهم جين هيموجلوبين واحد فقط مصاب.
أسباب مرض الثلاسيميا
- يحدث مرض الثلاسيميا أيضًا عند وجود طفرة جينية، ويوجد في الحمض النووي للخلايا التي يتكون منها الهيموجلوبين.
- إنها مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء وهي مسؤولة أيضًا عن نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
- الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء.
- هذا يؤدي إلى طفرات جينية توقف إنتاج الهيموجلوبين من أن يكون طبيعيًا.
- حيث تكون مستويات الهيموجلوبين منخفضة أو لا توجد خلايا دم حمراء كافية.
- وهذا يؤدي إلى نقص الأكسجين مما يؤدي إلى فقر الدم والإرهاق.
أنظر أيضا: 4 أحرف ضد البؤس، لعبة قاتلة
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا
تتضمن العوامل والأسباب التي يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بمرض الثلاسيميا ما يلي:
تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا
لأن هذا المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق جينات الهيموجلوبين التي تحدث نتيجة طفرة.
السلالات الخاصة
يوجد المرض أحيانًا في الأمريكيين من أصل أفريقي، وكذلك في الأشخاص المنحدرين من أصل متوسطي، بما في ذلك جنوب شرق آسيا.
مضاعفات مرض الثلاسيميا
المضاعفات المحتملة لمرض الثلاسيميا هي كما يلي:
أمراض القلب والكبد
لأن عمليات نقل الدم متكررة، فإنها تؤدي إلى زيادة الحديد في الجسم، مما يؤدي إلى إتلاف القلب والكبد.
عدوى
يتعرض الأشخاص المصابون بالثلاسيميا لخطر متزايد للإصابة بالأمراض المعدية، خاصةً إذا تم استئصال الطحال لديهم.
هشاشة العظام
يتسبب مرض الثلاسيميا في تمدد نخاع العظام، وتمدد العظام واتساعها، كما يؤدي توسع النخاع العظمي أيضًا إلى جعل العظام رقيقة وهشة للغاية.
علاج مرض الثلاسيميا
يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة مرض الثلاسيميا، حيث قد يشمل علاج الحالات ذات الأعراض المتوسطة والشديدة ما يلي:
نقل الدم
- غالبًا ما تكون عمليات نقل الدم مطلوبة في هذه الحالات الشديدة من مرض الثلاسيميا.
- أيضا في بعض الأحيان تحتاج إليها كل بضعة أسابيع.
- مع مرور الوقت، يؤدي نقل الدم إلى ارتفاع مستويات الحديد في الدم.
- مما يؤدي إلى تلف القلب والكبد.
العلاج عملية إزالة معدن ثقيل
- يهدف هذا العلاج إلى التخلص من الحديد الزائد المتراكم في الدم.
- لأن عمليات نقل الدم تؤدي باستمرار إلى ارتفاع مستوى الحديد في الدم.
- وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لم يتلقوا نقل الدم يصابون أيضًا بتراكم الحديد في الدم.
- لذلك، فإن التخلص من الحديد الزائد مهم لصحتك.
زرع الخلايا الجذعية
- زرع الخلايا الجذعية هو علاج في بعض الحالات.
- في الأطفال المصابين بالثلاسيميا الكبرى، من الممكن القضاء على الحاجة إلى عمليات نقل الدم.
- كما تناول دواءً للسيطرة على الحديد الزائد.
- يتضمن هذا العلاج أيضًا كمية كبيرة من الخلايا الجذعية من متبرع مناسب، عادةً الأخ.
راجع أيضًا: الاسم المستعار المكون من 4 أحرف لقارة أوروبا
الوقاية من مرض الثلاسيميا
- يعتبر الثلاسيميا أيضًا مرضًا لا يمكن الوقاية منه.
- لأنه موروث من الوالدين وينتقل إلى الأبناء من خلال الجينات.
- إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، يجب عليك استشارة مستشار وراثي ليصف الإرشادات المناسبة.
- ويتم الكشف عن وجود هذه الاضطرابات في الدم قبل الولادة.
لذلك وصلنا إلى نهاية هذا المقال وقد ذكرنا بالتفصيل وصف مرض الثلاسيميا وأنواعه وأعراضه وأسبابه وعوامل الخطر والمضاعفات بالإضافة إلى الوقاية منه وبعض العلاجات ذات الصلة.