تجربتك مع مميعات الدم وكيفية التعامل معها هو محور مقالنا التالي. الهيموفيليا، أو ما يعرف بمخففات الدم، هو مرض وراثي مناعي ناتج عن خلل في الجسم يجعله لا يتحكم في تخثر الدم. لنقص البلازما.
وهذا يجعل المرضى غير قادرين على إنتاج البروتين المسؤول عن تخثر الدم، وبالتالي النزيف بطريقة يصعب السيطرة عليها، والرجال أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض.
أعراض ترقق الدم
تتراوح أعراض مميعات الدم من خفيفة إلى شديدة وتعتمد بشكل أساسي على عوامل التخثر الموجودة في الدم وأكثر الأعراض شيوعًا هو النزيف الذي يستمر لفترة طويلة ولا يتوقف والأعراض المتعلقة بتدفق الدم تشمل: ما يلي:
- تصلب وألم حول المفاصل نتيجة النزيف الداخلي.
- كدمات سهلة على الجسم.
- نزيف اللثة
- نزيف من جروح يستمر لفترة طويلة بشكل غير عادي.
- نزيف من الأنف لا يشفى بسهولة ويستمر لفترة طويلة.
اقرأ أكثر. مميعات الدم وعلاجها
متى تطلب المساعدة الطبية؟
يجب طلب المساعدة الطبية في حالة ظهور الأعراض التالية:
- – كدمات الجسم بسهولة، والنزيف من الصعب وقفها.
- ظهور أعراض نزيف المفاصل وهو الورم بالإضافة إلى الوخز والألم فيها.
- إذا كان لديك تاريخ من الإصابة بالهيموفيليا، فكن حذرًا إذا كنت تفكر في الحمل أو أنك حامل بالفعل.
في بعض الحالات، هناك خوف من أن يعاني المصابون بتدفق الدم من نزيف في منطقة الجمجمة، وتكون أعراضه كالتالي:
- تصلب الرقبة وصداع شديد.
- القيء ومشاكل في الوعي والارتباك.
- صعوبة التواصل مع الآخرين وصعوبة التحدث.
- فقدان التوازن وتغيرات الرؤية.
- شلل أجزاء من الوجه.
- إذا ظهرت هذه الأعراض، فاطلب العناية الطبية على الفور.
أنظر أيضا: ما هي سيولة الدم الطبيعية للأطفال؟
تشخيص مميعات الدم
- من أجل تشخيص مرض الهيموفيليا، يصف الطبيب فحص دم يحدد مدى خطورة المرض.
- في حالة فقدان الدم الخفيف، يتم التشخيص متأخراً، بعد أن يخضع المريض لعملية جراحية عامة أو جراحة في الفم أو جرح.
علاج ترقق الدم
لسوء الحظ، لا يوجد علاج لتخثر الدم، ولكن هناك بعض العلاجات للمساعدة في السيطرة على المرض والتمتع بصحة جيدة. في بعض الحالات، يصف الطبيب أدوية لعلاج أو منع النزيف طويل الأمد عن طريق حقنها في الجسم. هناك نصائح للسيطرة على المرض منها:
- تجنب الرياضات العنيفة التي تنطوي على الاهتزاز أو الاتصال.
- هناك بعض الأدوية التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، مثل الأسبرين، لذا يجب عليك مراجعة طبيبك قبل تناول أي دواء.
- تأكد من مراجعة طبيبك بانتظام وثبات.
- الحفاظ على النظافة الشخصية.
قد تكون مهتمًا أيضًا بـ: أسباب مخففات الدم وعلاجها
هل من الآمن نقل مريض يعاني من سيولة الدم؟
- يمكن للمريضة المصابة بتدفق الدم أن تحمل وتلد بأمان ودون أي مضاعفات، بشرط أن يتابع حالتها طبيب مختص بمجرد علمها بالحمل حفاظا على حياتها والجنين.
- يجب على النساء الحوامل استشارة الطبيب إذا رغبن في التوقف عن تناول الأدوية المضادة لمرض السكر خوفًا من انسداد الصمام التاجي الشديد بسبب الجلطة في حالة عدم وجود علاج بالسوائل (Marivan).
الطريقة الصحيحة لعلاج السوائل أثناء الحمل
- خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، بدلاً من Marivan، الهيبارين الوريدي أو تحت الجلد قصير المفعول أو طويل المفعول، أو Clexane تحت الجلد مع الأسبرين، بالإضافة إلى تحليل PTT اليومي.
- يمكن للمريضة الحامل الاستمرار في تناول مريفان، بشرط ألا تزيد الجرعة عن 5 ملليجرام، حتى لا تسبب تشوهات جنينية، بالإضافة إلى تناول الأسبرين، بشرط التحكم في السيولة.
- من الشهر الرابع إلى بداية الشهر التاسع، يستمر المريض في تناول Marivan أو Diendeva، حتى لو تجاوزت الجرعة 5 مجم.
- بالإضافة إلى الأسبرين بالطبع، لأنه لا يوجد خطر على الجنين أو الأم، بشرط أن يتم تعديل INR إلى النسبة اللازمة لكل حالة.
- تستمر المريضة في استعمال دواء ماريفا في الشهر التاسع وقبل أسبوع واحد من موعد الولادة، حيث يتم استبداله بالهيبارين إذا كانت الولادة طبيعية لتجنب المخاض المفاجئ في الأسبوع الماضي، ويستخدم الهيبارين في حالة الولادة القيصرية. قبل الولادة بثلاثة أيام.
- أو بدلاً من استخدام Marivan أو Clexan أو الهيبارين خلال الشهر الماضي بناءً على تعيين طبيب قلب متخصص، يتم إيقاف الهيبارين قصير المفعول قبل 4 ساعات من الولادة.
- يتم استئناف تناول أدوية السوائل بعد 6 ساعات من الولادة، بشرط أن يأخذ المريض الهيبارين والماريفا حتى يصل السائل إلى INR أكبر من 2، ثم يوقف الهيبارين ويأخذ الأسبرين والماريفا كالمعتاد.
نتائج واعدة من التجارب البشرية على العلاج الجيني لمخففات الدم
- تعتمد فكرة العلاج الجديدة على حقن عقار معدّل وراثيًا يحل محل الجينات المفقودة المسؤولة عن إنتاج البروتينات التي تتحكم في تخثر الدم.
- نتج عن العلاج الشفاء التام لعدد من المرضى، وتحسن بنسبة 5٪ أخرى.
- أجريت الدراسة أيضًا على 13 مريضًا مصابًا بالهيموفيليا الحاد مع جرعات متزايدة، وكان هناك تحسن كبير في مستويات البروتين المسؤول عن تخثر الدم.
- كان العلاج ناجحًا أيضًا في إيقاف أحداث النزيف، وهذا العلاج المتطور هو علاج علاجي لمرض كان غير قابل للشفاء سابقًا.
معدل تدفق الدم الطبيعي INR
- مرض ترقق الدم من أخطر الأمراض التي تصيب صاحبه في بعض الأحيان، ومن أهم الأعراض التي يجب الانتباه إليها حدوث نزيف داخلي أو خارجي في أي جزء من الجسم.
- من أخطر أنواع جريان الدم الداخلي، خاصة أنه يحدث في الدماغ، مما يسبب الإغماء والتشنجات لدى المريض.
أسباب ترقق الدم
هناك أسباب عديدة للنزيف، منها:
- اضطراب وراثي مسؤول عن إنتاج عوامل التخثر، وتورث هذه الجينات من الأب والأم.
- قد يكون السبب طفرة جينية، وتحدث نتيجة تكوين عناصر التخثر في الإنسان دون أي تدخل من الأب والأم.
علاج مرض ترقق الدم
- يستخدم الثلج لوقف النزيف.
- أو يؤخذ كمسكن لتخثر البروتين خاصة للأطفال، ويؤخذ كل 48 ساعة لصيانة المفاصل والعضلات.
- أو علاج البلازما.
- العلاج الجيني مرة في السنة (كل عام)
سيولة الدم الطبيعية
- هذا اختبار يسمى (زمن البروثرومبين) وهو أحد الإجراءات لقياس ميل الدم إلى التجلط، أو لقياس العوامل الخارجية لتخثر الدم، أو لتحديث الأدوية المضادة للتخثر مثل فيتامين K والوارفارين.
- يقيس مقياس البروثرومبين العوامل التي تسبب التخثر من العامل الأول إلى العامل X.
- في معظم الحالات، يتراوح متوسط زمن البروثرومبين من 11 إلى 13 ثانية، ويكون المعدل الطبيعي (0.8 إلى 1.2) عند القياس.
كيفية قياس زمن البروثرومبين
- يتم أخذ عينة من الدم ثم وضعها في أنبوب اختبار يحتوي على سائل أسيتات مضاد للالتهابات لتحديد نسبة الكالسيوم في الدم.
- ثم يتم رج العينة بقوة لفصل خلايا الدم عن البلازما.
- يتم تحليل البلازما باستخدام جهاز ينظم درجة حرارة العينة حتى تصل إلى 37 درجة مئوية.
- يضاف الكالسيوم لتخثر الدم.
- نتيجة الاختبار هي وقت تخثر البلازما.
تجربتك مع ترقق الدم وكيفية التعامل معه كل منا لديه وسيلة دفاعية لحمايته من النزيف والتخثر من خلال فيتامين ك الذي ينتجه الجسم أو يحصل عليه من خلال تناول أطعمة معينة.
هناك دراسات تظهر فائدة مميعات الدم في تقليل مخاطر الإصابة بأمراض الأوعية الدموية وكذلك جلطات الدم.