أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين، من المعروف أن هناك أمراضًا في هذا العالم لم نسمع عنها أو نعرف عنها من قبل، ولكن ليس باسم علمي أو ما يؤثر عليها.
والعلامات والآثار التي تظهر عليه، ومن أشهر تلك الأمراض مرض الثلاسيميا، أو ما يعرف بفقر الدم. تعرف على أعراض مرض الثلاسيميا لمعرفة كل المعلومات. تابعنا.
تعريف الثلاسيميا
- مرض الثلاسيميا يتطلب متوسط فقر الدم الأبيض.
- يعود سبب هذا الاسم إلى حقيقة أنه منتشر على نطاق واسع في حوض البحر الأبيض المتوسط.
- هذا المرض هو مرض وراثي يحدث نتيجة خلل في الجينات.
- ويرجع ذلك إلى التأثير على الهيموجلوبين في الدم، مما يؤدي إلى إبطاء أو تقليل نشاطه في الجسم.
- من المعروف أن الهيموجلوبين الموجود في الدم من أهم مكونات جسم الإنسان، لأنه يزيد من فقر الدم ويحد من انتشار فقر الدم.
- عندما ينخفض مستوى الهيموجلوبين في الدم، فإنه يؤثر على خلايا الدم الحمراء.
- وبالتالي، فإن هذا يؤدي إلى فقر الدم المزمن في وقت مبكر من حياة الشخص.
- كما أن هذا المرض مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، وهو مرض خطير للغاية.
- يتسبب هذا المرض بانتظام في حدوث خلل في مستويات الدم ويقلل دائمًا من نسبة الهيموجلوبين في الدم.
- يجبر المريض على الحاجة إلى عمليات نقل دم شهرية لأنه يضر بصناعة الدم في جسم الإنسان.
- في ذلك الوقت، يحتاج الشخص إلى تعويض النسبة المفقودة من أجل الحفاظ على مستوى ونسبة الدم في جسم الإنسان.
الكشف عن مرض الثلاسيميا
- في 19 + 25 شخص الدكتور كولي هذا المرض لأنه كان أول من قام بتشخيص مرض الثلاسيميا.
- لذلك فإن الثلاسيميا ليست جديدة بل مرض معروف منذ القدم.
- اكتشف الدكتور كولي هذا المرض عندما لاحظ أن الكثير من الناس يعانون من فقر الدم.
- ثم تسبب في تشوه عظامهم واستمر المرض في الانتشار أكثر فأكثر حتى ماتوا في النهاية.
- لذلك، بحث الدكتور كولي ودرس سبب وفاتهم بالتفصيل حتى اكتشف مرض الثلاسيميا.
انظر أيضًا: 16 حقيقة حقيقية وخطيرة عن الإيدز
ما هي أسباب مرض الثلاسيميا؟
- يصاب الشخص بمرض الثلاسيميا عندما يتغير مستوى الهيموجلوبين في الدم المسؤول عن نقل الأكسجين إلى باقي الجسم.
- لأن هذا المرض ينتقل وراثيا من الآباء إلى الأبناء، من خلال الجينات الوراثية، ومن خلال هذا المرض فإنه يؤثر على مستوى الهيموجلوبين في الدم وبالتالي يبطئ إنتاج خلايا الدم الحمراء في الجسم.
- من المعروف أن خلايا الدم الحمراء هي التي تعمل على توصيل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. عندما تكون مصابًا بالثلاسيميا، تكون خلايا الدم الحمراء غير كافية أو غير قادرة على توصيل ما يكفي من الأكسجين داخل خلايا الجسم وأعضائه. وهكذا تظهر الأعراض، ويصبح المرء متعبًا ومتعبًا وثقيلًا.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟
قد تظهر على مريض الثلاسيميا بعض الأعراض التي تم تحديدها والتي نقدمها لك على النحو التالي:
- التعب العام في الجسم.
- الضعف وعدم القدرة على الحركة.
- اصفرار الجلد أو شحوب واضح في الجلد.
- يصاب الشخص المصاب أحياناً ببعض الانحرافات في جلد الوجه أو في الجسم بشكل عام.
- يتسبب مرض الثلاسيميا أيضًا في إبطاء معدل نمو جسم الإنسان.
- يسبب مرض الثلاسيميا تورمًا ملحوظًا في بطن المريض.
- تظهر أعراض مرض الثلاسيميا من خلال لون البول الذي يصبح داكن اللون.
قد تكون مهتمًا. خطر زرع نخاع العظم لمرضى السرطان والمتبرعين
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
- كما ذكرنا سابقًا، من المعروف أن هذا المرض ينتقل وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، وبالتالي فإن تأثير هذا المرض على الناس يعتمد على عدد الجينات التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء.
- تختلف شدة المرض أيضًا لنفس السبب الذي يجعل جزيئات الهيموجلوبين تتكون من جزأين ألفا وبيتا.
- كلما زادت النسبة المئوية للجينات التي تنتقل وراثيًا من الأبوين إلى الأبناء، زاد تواتر المرض وشدة الأعراض في الكائن الحي المصاب.
أنواع الثلاسيميا هي كما يلي
ألفا ثلاسيميا
وهو النوع الأول من مرض الثلاسيميا ويتكون من أربعة أجزاء تساهم في حدوثه، جزءان يحملهما الأب، وفي حالة انتقاله الوراثي إلى الأبناء قسمان. الأجزاء الأربعة هي:
جين واحد متحور
- في هذه الحالة، عندما ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء، لن تظهر الأعراض الناتجة عن مرض الثلاسيميا لدى المريض، ولن يتأثر المستوى العام لوظائف الجسم.
- لكن يبقى الإنسان حاملاً لمرض الثلاسيميا في جسده، وكما نقله عبر جينات والديه، فيتمكن من نقله إلى أبنائه وذريته من خلال جيناته.
زوج من الجينات الطافرة
- في هذه الحالة، لا يتأثر مرضى الثلاسيميا كثيرًا بأعراض المرض، لكن تظهر عليهم أعراض خفيفة جدًا تكون طفيفة من أعراض الثلاسيميا.
الجينات المحورة
- في هذه الحالة، تكفي الجينات الطافرة التي تنتقل من الأب والأم إلى التسبب في أن تكون جميع أعراض مرض الثلاسيميا خطيرة للغاية وملحوظة للغاية.
عدة جينات متحورة
- هذه الحالة هي أشد حالات الثلاسيميا، حيث تنتقل جميع الجينات عالية الخطورة من الآباء إلى الأبناء.
- في هذه الحالة، يولد الطفل ميتًا، وفي حالات نادرة، يولد، ولكن بعد وقت قصير لا يستطيع جسمه تحمل مقاومة هذا المرض ويموت في النهاية. وأما الذين يعيشون بينهم، وهم نادرون جدا ؛ يحتاجون باستمرار إلى عمليات نقل الدم وكذلك عمليات زرع النخاع العظمي.
الثلاسيميا الصغرى
وهي مسؤولة عن حمل جينات الثلاسيميا بيتا وتتكون من جزأين.
جين واحد متحور
- في هذه الحالة، يعاني المريض المصاب بالثلاسيميا من أعراض خفيفة للغاية.
زوج من الجينات الطافرة
- وهي حالة من حالات الثلاسيميا الكبرى تكون فيها علامات وأعراض المرض شديدة لدى المريض.
- ويمكن أن يولد الأطفال الأصحاء وتظهر عليهم أعراض المرض في غضون عامين من الولادة، ويصاب الرضيع بفقر الدم الذي قد يؤدي في النهاية إلى الوفاة.
أنظر أيضا: آثار السخانات الكهربائية على صحة الإنسان
في النهاية، علمنا بأعراض الثلاسيميا عند البالغين وذكرنا كل ما يتعلق بهذا المرض، لذا إذا أعجبك المقال فلا تنسى الإعجاب والمشاركة لنشر الفائدة ومساعدتنا في نشر المعلومات. بين الجميع.